03. A bélmikrobiom és a GLP‑1 — a rostok és a rövid szénláncú zsírsavak (SCFA) szerepe

KINGRAY AKADÉMIA · GLP‑1, ÉHSÉG ÉS ANYAGCSERE · 03

A bél mikroorganizmusai nem csupán az ételmaradványokat dolgozzák fel. Olyan anyagokat is termelnek, amelyeket a kutatók a bél és a szervezet közötti kommunikáció részeként vizsgálnak.

Ezek közé tartoznak a rövid szénláncú zsírsavak, az úgynevezett SCFA-k. Hogyan keletkeznek a rostokból, és mit tudunk a GLP‑1-gyel, a jóllakottsággal és a testsúlyszabályozással való kapcsolatukról?

Szerző: Ing. František Kokoš
Közzétéve:
Utolsó frissítés:

Mi a bélmikrobiom?

A bélmikrobiota a bélben élő mikroorganizmusok közösségét jelenti. A mikrobiom kifejezést tágabb értelemben is használják, amely a genetikai állományukat és a környezetüket is magában foglalja. A mindennapi kommunikációban a két fogalmat gyakran felcserélik.

Témánk szempontjából a működésük a lényeges: egyes bélbaktériumok képesek fermentálni azokat a táplálék-összetevőket, amelyeket emésztőenzimjeink nem bontanak le teljesen. A fermentálható rostok feldolgozása során többek között SCFA-k keletkeznek. [1, 2]

A rostoktól a metabolitokig

1. Rostok

A rostok egy része eljut a vastagbélbe, ahol hozzáférhetővé válik a mikroorganizmusok számára.

2. Fermentáció

A mikroorganizmusok megfelelő szubsztrátokat használnak fel, és különböző metabolitokká alakítják őket.

3. SCFA-k

A termékek közé tartozik az acetát, a propionát és a butirát, amelyeket a bélhormonokkal összefüggésben is vizsgálnak.

Ez a folyamat egy biológiai történéssort ír le. Nem jelenti azt, hogy minden rost vagy minden adag étel azonos hormonális választ vált ki. Egy adott anyaggal végzett kísérlet eredménye sem tulajdonítható automatikusan egy teljes élelmiszercsoportnak.

Mit jelent az SCFA rövidítés?

Az SCFA az angol short-chain fatty acidskifejezés rövidítése, jelentése rövid szénláncú zsírsavak. A leggyakrabban vizsgáltak közé az alábbi három anyag tartozik:

Anyag Kémiai megnevezés Kapcsolat a témával
Acetát Az ecetsav sója vagy ionizált formája. A bélben zajló fermentáció egyik fő terméke; anyagcsere-kísérletekben is vizsgálják.
Propionát A propionsav sója vagy ionizált formája. A vastagbélbe történő célzott bejuttatásával és az azt követő hormonális válasszal kapcsolatos kutatások tárgya.
Butirát A vajsav sója vagy ionizált formája. A fermentáció egy másik terméke, amelyet önállóan és SCFA-keverékekben is vizsgálnak.

Hogyan kapcsolódhatnak az SCFA-k a GLP‑1-hez?

Az egyik vizsgált mechanizmus az SCFA-k hatása a bélsejtek receptoraira. Tolhurst és munkatársai sejttenyészetekben GLP‑1-felszabadulást figyeltek meg az SCFA-k hatására. Az FFAR2 és FFAR3 receptorokat, valamint az egyik receptort nélkülöző egereket is vizsgálták. [1]

Az eredmények alátámasztják a bélbaktériumok metabolitjai és a GLP‑1 kiválasztása közötti biológiai kapcsolatot. Ez azonban preklinikai kutatás volt, nem bizonyíték arra, hogy egy adott élelmiszer vagy étrend-kiegészítő csökkenti az éhséget emberekben.

Egy receptor nem garantálja az eredményt. Az, hogy egy anyag egy kísérletben aktivál egy jelátviteli útvonalat, önmagában még nem határozza meg az emberi szervezetben kifejtett hatásának erősségét, időtartamát vagy gyakorlati jelentőségét.

Mit sikerült megállapítani embereknél?

A propionát célzott bejuttatása

Chambers és munkatársai olyan inulin–propionát-észtert fejlesztettek ki, amely a propionátot a vastagbélbe juttatta. A kutatás rövid távú részében magasabb GLP‑1- és PYY-szintet, valamint alacsonyabb energiabevitelt figyeltek meg. A 60 túlsúlyos felnőttel végzett, 24 hetes vizsgálatban a kontrollcsoporthoz képest kisebb testsúlynövekedést tapasztaltak. [2]

A vizsgált észter azonban nem azonos a szokásos inulinnal vagy az élelmiszerekben lévő rostokkal. Az eredmény ezért nem jelenti az összes rostkészítmény általános hatását.

Nem minden vizsgálatban emelkedett a GLP‑1-szint

Egy másik randomizált kísérletben 12 túlsúlyos vagy elhízott férfi közvetlenül a vastagbélbe kapott SCFA-keverékeket. A kutatók egyes anyagcsere-mutatók változását és a PYY emelkedését figyelték meg. A GLP‑1 esetében azonban nem találtak szignifikáns különbséget a vizsgált keverékek és a placebo között. [3]

Ez az eredmény is fontos. Azt mutatja, hogy a válasz nem automatikus. Ráadásul az anyagok közvetlen bélbe juttatása nem azonos a szokásos étkezéssel, és egy rövid távú kísérlet nem igazol hosszú távú fogyást.

Mit jelent ez az élelmiszerek kiválasztásakor?

A rostokat érdemes a teljes táplálkozás részeként szemlélni, nem csupán egyetlen hormon befolyásolásának eszközeként. A WHO felnőtteknek naponta legalább 25 gramm, élelmiszerekben természetesen előforduló élelmi rostot ajánl. Az ajánlott források közé tartoznak a teljes értékű gabonák, a zöldségek, a gyümölcsök és a hüvelyesek. [4]

Ez a gyakorlatban a zabpehely, a lencse, a csicseriborsó, a teljes értékű gabonából készült köretek, a zöldségek és a gyümölcsök váltogatását jelentheti. Ezek a példák azonban nem a „legerősebb GLP‑1-serkentők” rangsorát alkotják.

Emésztőrendszeri betegség vagy előírt diéta esetén a megfelelő rosttípus és -mennyiség eltérhet az általános ajánlásoktól.

Hogyan ismerhetjük fel a túlzó ígéretet?

Az olyan címeknél, mint „táplálja a baktériumokat, és kapcsolja ki az éhséget”, érdemes három kérdést feltenni: embereket vizsgáltak a kutatók? Ugyanazt az élelmiszert vagy készítményt használták? Mérték a tényleges táplálékfelvételt és a hosszú távú testsúlyt is?

A mikrobiom változása, egy metabolit koncentrációjának emelkedése és a klinikai előny különböző eredmények. Konkrét bizonyíték nélkül azt sem feltételezhetjük, hogy minden probiotikus vagy prebiotikus készítmény növeli a GLP‑1-szintet.

Gyakran ismételt kérdések

Az SCFA-k hormonok?

Nem. Rövid szénláncú zsírsavak. Részt vehetnek a szervezet jelátviteli folyamataiban, és vizsgálják a hormonok, például a GLP‑1 felszabadulásával való kapcsolatukat. [1]

Minden rost növeli a GLP‑1-szintet?

A bemutatott vizsgálatokból nem következik ilyen általános megállapítás. Egy adott észterrel vagy közvetlenül beadott SCFA-keverékkel végzett kutatás eredményei nem alkalmazhatók minden rosttípusra. [2, 3]

Az inulin ugyanaz, mint az inulin–propionát-észter?

Nem. Az idézett vizsgálatban egy speciálisan előállított vegyületet használtak a propionát vastagbélbe juttatására. Az eredmények nem tulajdoníthatók automatikusan a szokásos inulinnak. [2]

Bizonyítja ez a kutatás a probiotikumok fogyasztó hatását?

Nem. A bemutatott munkák nem igazolják bármely tetszőleges probiotikum testsúlycsökkentő hatását. Minden konkrét készítményt és eredményt külön kellene vizsgálni.

Miért nem mutattak ki egyes kísérletek GLP‑1-emelkedést?

A vizsgálatok eltérnek az anyagok, az adagok, a beadás helye és módja, valamint a résztvevők tekintetében. Az eltérő eredmények arra emlékeztetnek, hogy egy mechanizmus egyszerű magyarázata nem feltétlenül jelzi előre minden kísérlet válaszát. [1–3]

Egyszerűen fogalmazva

A rostok fermentációja, a bélben keletkező metabolitok és a GLP‑1 érdekes kutatási területet alkotnak. A rendelkezésre álló kísérletek azonban nem támasztják alá azt az általános ígéretet, hogy egy adott rost vagy a mikrobiom módosítása megbízhatóan megszünteti az éhséget és csökkenti a testsúlyt.

A következő, 04. cikk: Berberin és GLP‑1 — mit mutatnak a vizsgálatok, és mit nem tudunk még?

Tovább a 04. cikkhez: Berberin és GLP‑1 →

Ismeretterjesztő cél: A cikk nem helyettesíti az egyéni orvosi vizsgálatot, diagnózist vagy kezelést. Nem javasolja az előírt kezelés megváltoztatását vagy a hormonok étrend-kiegészítőkkel történő célzott befolyásolását.

Ing. František Kokoš
Szerző: Ing. František Kokoš

Ing. František Kokoš – a KINGRAY Akadémia és Tanácsadó szerzője

Táplálkozási tanácsadó, a Liečba svetlom (Fényterápia; ISBN 978-80-970512-0-4) című könyv szerzője és a BIOquant – polovodičová laserová terapia (Félvezető lézerterápia; ISBN 978-80-970512-2-8) című kiadvány társszerzője. 2008 óta foglalkozik lézer- és fénytechnológiákkal, valamint eszközfejlesztéssel. Az US9731145B2 számú amerikai szabadalomban feltalálóként, az SK5457Y1 számú szlovák orrapplikátor-használati mintában pedig társfeltalálóként szerepel.

Ing. František Kokoš – tanulmányok, publikációk és találmányok →

%s ...
%s
%image %title %code %s
%s